咸陽海創高科數字壓力表

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norgren諾冠過濾減壓閥B07-101-M1KG技術參數
1、大工作壓力∶1.0Mpa
2、工作溫度∶0-50℃
3、壓力調節范圍∶0.05–1.0MPa
4、分水效率不低于80℅
(咸陽海創高科 數字壓力表)

準確度（精度）：±0.5%F.S；±0.2%F.S；
◆外形尺寸及重量
外形尺寸：φ80mm×34mm；重量：0.5kg
壓力連接：M20×1.5，特殊接口可以根據客戶要求定制。
◆附加功能：峰值保持。
三、指針式精密壓力表與數字壓力表比較
指針式精密壓力表
數字壓力表
不耐振動，振動易導致損壞。
垂直與否無影響
測量液體的指針表存在變化的高度差（彈簧自身存在的缺陷），只能以表的中心定基準。
數字顯示，無視差。
零點變差大。
有溫度補償，溫度系數小。
線性、遲滯大。
內部清洗容易。
不能過載，否則，會導致損壞。
可靠性極差，需經常維護，且維護困難，需專業水準。
(咸陽海創高科 數字壓力表)

如何正確使用輪胎氣壓表汽車輪胎氣壓表簡稱胎壓計，主要用于給專用車輪胎充氣、放氣、測壓等方面。是車輛輪胎安全性的重要識別工具，南方泰科有限公司發現，對于胎壓計，很多用戶不甚了解，買回來不知如何使用，為解決廣大用戶的疑惑，下面教大家如何正確使用輪胎胎壓計：②使用時將氣嘴接頭緊壓到輪胎氣門嘴上，使氣門芯被壓進，察看指示器的讀數即為輪胎氣壓。在測量時，必須注意氣壓表與氣門嘴對準，不要有漏氣現象，否則測出的值不準。表上顯示的數值為輪胎壓力。在使用胎壓計的時候，提醒各位用戶要注意以下方面：1、車輛需停放于平地，務必在冷車時測量輪胎壓力；2、取下輪胎的氣門嘴蓋，將胎壓計的測壓嘴對準輪胎上的氣門嘴垂直用力壓入。壓入的速度需要迅速，以不會導致輪胎內的空氣泄漏；4、根據車門側的胎壓要求，并結合駕駛員的經驗，確定胎壓是否符合要求；如果胎壓過高，該胎壓計可用于放氣；如果胎壓過低，應立即用車載充氣泵補氣至安全胎壓，并重新測量查核準確胎壓；5、將氣門嘴帽蓋回；6、一個月至少檢查一次輪胎的氣壓。在未熟練測胎壓的操作前，可多測幾次以確定讀數正確！友情提示各位用戶，對于胎壓計的使用，只要按部就班，按操作順序來，一般能發現輪胎氣壓的正常或異常，提高輪胎使用的安全性系數輪胎氣壓不足時應及時補充氣壓：氣壓單位換算1bar=100kpa=1個大氣壓正新輪胎16吋(3.0、2.52.125)18吋(2.125)、20吋(1.75)、22吋(1.75)以上輪胎標準胎壓：240-310kpa取中值用275kpa這個數據乘以百分之八十五到九十得出的這個數據即：2.75X85%--90%=2.34--2.48(個大氣壓)所以用這個數據得出的日常使用胎壓應該是2.3--2.5為正常。過高過低這個范圍的都是不科學的胎壓。根據電動車的特點，前輕后重，前后著地不一致的問題，所以后輪比前輪適當高一點，這是從舒適和著地均勻角度考慮的。輪胎氣壓對電動車的安全駕駛也是非常重要的，有條件時用氣壓表量量胎壓，一般在2.5至3個大氣壓比較合適。經常檢查輪胎紋理，如有明顯裂紋及時更換。以正常的輪胎為基準時每月氣壓會減小1/100bar.所以每周測定一次氣壓是必要的.汽車用氣壓表怎么看
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？ 多達十種壓力單位可選；
技術指標：
供電電源：內置三節五號干電池
壓力范圍：-100kPa～250MPa（范圍內任意選擇）
精度：±0.1%F.S；±0.2%F.S；±0.4%F.S；±0.05%F.S；±0.02%F.S
外形尺寸：115mm×130mm×45mm
重量：0.6Kg
(咸陽海創高科 數字壓力表)

C、稀鹽酸、鹽酸氣、重油類及其類似的具有強腐蝕性、含固體顆粒、粘稠液等介質，應選用膜片壓力表或隔閡壓力表。其膜片及隔閡的原料，有必要依據丈量介質的特性挑選。D、結晶及高粘度等介質，應選用法蘭式隔閡壓力表。E、在機械振蕩較強的場合，應選用耐震壓力表或船用壓力表。F、如需電接點信號時，應選用防爆壓力操控器或防爆電接點壓力表。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.

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