鞍山遠傳數字式壓力表

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質量保證措施
1涂裝環境應符合涂料說明書中的要求：
1.1涂裝環境溫度最宜為5-35℃，空氣相對濕度不大于80％。
1.2宜充分利用好天氣涂漆，潮濕的表面不宜涂銹，雨天、霧天、下大雪天、落雹天氣均不宜施工。
2.1施工時由專人負責各工序間的質量檢查，凡不合格的不得進行下道工序的施工；所有工序施工結束后應進行書面記錄，操作人員或施工班組必須記錄在冊。
狹小部位使用鏟刀或脫漆劑、除銹劑進行施工。
2.2嚴格按照設計要涂層厚度和涂料的使用說明進行配料、涂裝；當環境條件不具備防腐施工時必須停止施工。
2.3選用施工經驗豐富、技術嫻熟的施工人員組成施工隊伍，備配先進、精良的機械設備，確保工程質量。
(鞍山遠傳數字式壓力表)

一、數字壓力表概述
數字壓力表可以用于在線壓力測量，廣泛應用于冶金、石油、化工、電力、天然氣、計量及科研等部門。
二、數字壓力表特點
1.LCD液晶5位數字顯示，測量結果得數直觀、醒目。
2.采用進口高精度的傳感器，穩定性好、準確度高。
3.微功耗，內置3.6V鋰電池，開機可連續工作2年左右。
4.所有元器件嚴格篩選，可靠性高。
5.體積小、操作簡單、便于現場校驗時使用。
6.多種壓力單位可選。
7.軟件內容豐富，操作簡單、明了。
8.超壓屏幕提示。
9.徑向或軸向安裝方式可選。
10.采用薄膜面板輕觸開關，款式新穎，按鍵壽命長。
(鞍山遠傳數字式壓力表)

4、測壓部位介質波動大，使用頻繁，準確度要求較高，以及對安全因素要求較嚴的，可按具體情況將檢定周期適當縮短。
前面給大家簡單介紹了壓力表，并且細說了精度等級區分。關于安裝可能大家也有一些疑惑。首先儀表的放置最好垂直，周圍的溫度適宜，不要低于25℃或高過55℃。如果使用時，環境溫度太高，數值出現差錯，只要打開儀表的密封橡膠，讓里面空氣流通就好。另外要是測量有腐蝕物質，應加裝隔離設備。儀表在使用之后，應該經常檢查，發現故障及時修復。好的，今天對壓力表的講解都這里告一段落，希望大家有好的體驗，
以上就是有關壓力表精度等級的相關內容，希望能對大家有所幫助！
(鞍山遠傳數字式壓力表)

精密數字壓力表(精度等級：0.05)ZR6010精密數字壓力表(精度等級：0.05)ZR6010
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廣泛用于電力、冶金、石油、化工、計量系統行業實驗室和現場進行計量、科研。
可為校驗壓力（差壓）變送器、精密壓力表、普通壓力表、血壓計、減壓閥等其它儀器儀表提供測量。
技術指標：
使用環境：
1、溫度范圍：（0～50）℃
2、相對溫度：≤85%
3、氣壓：（86～106）KPa
4、供電方式：充電電池或外加適配器供電。電池電量不足時可通過適配器對其充電。
充滿電以后可連續工作十天。
(鞍山遠傳數字式壓力表)

藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.

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