綿陽北京中煤礦山數字壓力表

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BSK812精密數字壓力表采用微功耗模塊化設計，及其獨特的軟件處理技術，采用脈沖供電的方式實時連續測量壓力數值。二節一次性鋰電池，可連續工作2年以上。采用大屏幕斷碼寬視角單行液晶顯示，讀數醒目、直觀可靠。該產品出廠前經過高低溫老化，溫度補償等工藝。在0～50℃溫度范圍一年內，99%置信概率的苛刻條件下，能夠保證產品的準確度。BSK812主要用于校驗壓力（差壓）變送器、精密壓力表、一般壓力表等其它壓力儀器儀表設備，也可用于現場巡檢等；直接替代了指針式壓力表。
產品特點：
1.采用數控鋁合金外殼，堅固耐用。軍品工業級元器件超性能檢測，滿足軍品需求；
(綿陽北京中煤礦山 數字壓力表)

精密數字壓力計技術參數:
1、壓力量程：-95KPa～60MPa
2、分辯率：壓力Min1Pa電流Min1μA
3、電流測量范圍：0~22mA
4、直流輸出：24VDC
5、準確度：壓力：0.1%FS0.05%FS電源：0.05%±1d
6、溫度范圍：5~50℃
7、直流工作時間：≥10小時
8、顯示：壓力、電流雙顯示
9、相對濕度：≤80%RH
10、過載能力：為量程上限的1.2~1.5倍
11、外形尺寸：240×80×140mm
12、重量：2.5kg
13、電源及功耗：220VAC50HZ3VA.。
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5.1.4推薦方案的主要工藝（生產裝置）流程圖、物料平衡圖，物料消耗定額表
5.2主要設備方案
5.2.1主要設備選型
5.2.2主要設備來源（進口設備應提出供應方式）
5.2.3推薦方案的主要設備清單
5.3工程方案
5.3.1主要建、構筑物的建筑特征、結構及面積方案
5.3.2土建工程方案
5.3.3特殊基礎工程方案
5.3.4建筑安裝工程量及“三材”用量估算
5.3.5技術改造項目原有建、構筑物利用情況
5.3.6主要建、構筑物工程一覽表
第六章主要原材料、燃料供應
6.1主要原材料供應
6.1.1主要原材料品種、質量與年需要量
6.1.2主要輔助材料品種、質量與年需要量
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5．穩定性：優于0.1%FS／年、優于0.2%FS／年
6．顯示方式：四位顯示
7．過載壓力：1.5-3倍的量程，視測量范圍而定
8．量程遷移：3：1
9．供電電源：1030VDC
10．負載能力：RL=U--環路電壓（V）RL--允許負載電阻（Ω）
11．介質溫度：-40～85℃
12．工作環境：溫度：-30℃～60℃；濕度：＜90%
13．電氣接口：M20×1.5（內螺紋）
14．過程連接：M20×1.5（外螺紋）或根據用戶要求
數字壓力表（數字壓力變送器）YK-101-標準數字壓力表價格
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防護等級：IP65
過載壓力：120%
準確度:0.5%F·S，0.1%F·S，0.2%F·S
（-100～0）kPa，（0～40）kPa，（0～600）kPa，（0～6）MPa，（0～40）MPa、（0～2）kPa，（0～60）kPa，（0～1）MPa、，（0～10）MPa，（0～60）MPa，
（0～5）kPa，（0～100）kPa，（0～1.6）MPa，（0～16）MPa，（0～80）MPa，（0～10）kPa，（0～160）kPa，（0～2）MPa，（0～20）MPa，（0～100）MPa，（0～20）kPa，（0～250）kPa，（0～2.5）MPa，（0～25）MPa，（0～160）MPa，
（0～25）kPa，（0～400）kPa，（0～4）MPa，（0～30）MPa，
（-0.1～2.5）MPa等正負壓量程儀表。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的?p>了解更多關于：昆明zy-30型錨桿拉力計數字壓力表不歸零，西寧數字精密壓力表和真空表，德陽數字壓力表壓力計，無錫fluke數字壓力表，天津精密壓力表數字，德陽湖南標準數字壓力表，廈門數字電接點壓力表設置密碼，哈爾濱數字式遠傳壓力表怎么接線，武漢江蘇泰爾精密數字壓力表，蕪湖zhyq數字壓力表，烏魯木齊數字壓力表關機，德陽cs51智能數字壓力表，合肥浙江紅旗數字壓力表說明書，濟南不銹鋼數字顯示壓力表，廈門米科智能數字壓力表，濟南數字壓力表國外研究現狀，洛陽數字壓力表為什么要做溫補，紹興數字壓力表全方位圖片，包頭壓力表鉛封上面的數字代表，銀川滅火器壓力表數字28
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