合肥數顯壓力表的技術指標

本文章主要介紹了：合肥數顯壓力表的技術指標,柳州工業數字式真空壓力表,數字壓力表等信息

壓力表按其指示壓力的基準不同，分為一般壓力表、絕對壓力表、差壓表。一般壓力表以大氣壓力為基準，絕壓表以絕對壓力零位為基準，差壓表測量兩個被測壓力之差。
壓力表按其測量范圍，分為真空表、壓力真空表、微差表、低壓表、中壓表及高壓表。真空表用于測量小于大氣壓力的壓力值，壓力真空表用于測量小于和大于大氣壓力的壓值，微壓表用于測量小于60000PA的壓力值，低壓表用于測量0~6MPA壓力值，中壓表用于測量10~60MPA壓力值，高壓表用于測量100MPA以上壓力值。
壓力表按其顯示方式分：指針壓力表、數字壓力表。
數顯壓力表采用不同種類的傳感器價格不同（陶瓷，擴散硅等），性能也不一樣。
(合肥數顯壓力表的技術指標)

3(藍色)變送+4(綠色)變送-
為了防止電磁干擾的影響應注4000118588：
●線路連接盡量短
●采用屏蔽線
●盡量避免直接接近引起干擾的用戶裝置或電器和電子裝置的接線
●若用微型軟管安裝，殼體必須單獨接地
四、使用須知:
1.儀表儲藏與使用適宜在環境溫度為-20℃~70℃,現對濕度小于80%的場合.
2.儀表接頭在連接管路時應盡量同心平服.
3.儀表連接電源時應參照5.2電氣連接進行操作,在確認操作無誤后方可接通電源進行運行.
4.儀表在無壓力的情況下出現無效數值,可按附圖上的操作方法清除
五、訂貨須知:
1.訂貨時應注明量程,精度等級,接口尺寸.
(合肥數顯壓力表的技術指標)

3.3高壓表：GH□□700MPa
3.4差壓表：DG□□
3.5雙指針壓力表：GD1□
3.6耐震型壓力表：GV□□
3.7帶接點壓力表：JM□□JC□□CD□□(耐壓防爆)
型號類型壓力范圍應用行業
A□□□室內型壓力表0～40kPa、0～100MPa、-0.1～0MPa、-0.1～3.5MPa
一般工業用
B□□□室外型壓力表0～40kPa、0～100MPa、-0.1～0MPa、-0.1～3.5MPa一般工業用
DG□□差壓表0～0.05kPa、0～30kPa、0.01～-0.04kPa、-0.1～3.5kPa
一般工業用
GV□□耐振型壓力表0～0.1MPa、0～200MPa、-0.1～0MPa、-0.1～2MPa
用于強烈振動的場合
JM□□帶微動開關0～1.5MPa、0～100MPa、-0.1～0MPa、-0.1～2MPa
(合肥數顯壓力表的技術指標)

藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術在芳烴選擇性硝化 中的應用研究122 4.8綠色硝化理論與技術123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8

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