長春smc數顯壓力表怎么設置方法

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(1)指針不動，當壓力升高后，壓力表指針不動。其原因可能是：旋塞未開；旋塞、壓力表連管或存水彎管堵塞；指針與中心軸松動或指針卡住。
(2)指針抖動，造成指針抖動的原因有：游絲損壞；旋塞或存水彎管通道局部被堵塞；中心軸兩端彎曲，軸兩端轉動不同心。
(3)指針在無壓時回不到零位，造成這種現象的原因是：彈簧彎管產生變形失去彈性；指針與中心軸松動，或指針卡住；旋塞、壓力表連管或存水彎管的通道堵塞。
(4)指示不正確，超過允許誤差，這主要是由于彈簧管因高溫或過載而產生過量變形，齒輪磨損松動，游絲紊亂，旋塞泄漏等原因造成的。
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汽車氣壓表怎么看——汽車胎壓表的選購
1、便于攜帶
既然我們選擇汽車胎壓表的話，肯定是需要隨車攜帶的，如果我們選的汽車胎壓表體積很大的話，我們在使用或者攜帶的時候也是不方便的，所以我們在購買的時候也要注意，選擇便于攜帶的胎壓表。
2、選擇刻度細致的
汽車胎壓表種類繁多，品牌也比較多，對于刻度要求也不一樣，我們在選擇的時候要選擇刻度比較準確的，這樣我們在使用的時候也比較方便，更重要的是對于汽車胎壓的檢測也是準確的。
3、選擇多個數值的胎壓表
如果我們對于汽車胎壓表的數據不是很熟悉，我們可以選擇多種數值的，設置成自己熟悉的讀數方式，這樣也能便于我們的正常使用。
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鍋爐蒸汽壓力表操作系統會有一些壓力波動,但是這些波動不應該表現在表上,,否則可能會影響讀表,所以增加彎管以后會起到一定的緩沖作用,也同時會對表有一定的保護作用,不至于因為頻繁的不必要的波動減少使用壽命。
電阻遠傳壓力表適用于測量對鋼及銅合金不起腐蝕作用的液體、蒸汽和氣體等介質的壓力。因為在電阻遠傳壓力表內部設置一滑線電阻式發送器,故可把被測值以電量傳至遠離測量的二次儀表上,以實現集中檢測和遠距離控制。此外，本壓力表并能就地指示壓力，以便于現場工作檢查。
電阻遠傳壓力表由一個彈簧管壓力表和一個滑線電阻式發送器等所組成.電阻遠傳壓力表機械部分的作用與一般彈簧管壓力表相同。由于電阻發送器系統設置在齒輪傳動機構上，因此,當齒輪傳動機構中的扇形齒輪軸產生偏轉時，電阻發送器的轉臂（電刷）也相應地得以偏轉，由于電刷在電阻器上滑行，使得被測壓力值的變化變換為電阻值的變化，而傳至二次儀表上，指示出一相應的讀數值。同時，一次儀表也指示出相應的壓力值。
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超聲波粘度計可測量牛頓液體的粘度，也可測量非牛頓液體的粘度，適用于生產流程中液體粘度的監測和控制。
3液體比密度或密度的測量
（1）若被測液體比密度的變化能引起超聲波反射時間的變化，則該種液體的比密度可以用超聲波比密度儀來測量，其量程范圍可根據需要個別標定。儀表要求進液壓力在0.05～0.6MPa之間，溫度須不高于50℃。該類儀表的測量數據可精確到±0.0005g／cm3。
（2）被測液體不含較多雜質或大量氣泡，當人工分析次數頻繁而需直接測量管道中工況溫度下的液體密度時，可采用振動管式密度計。該類儀表的測量數據可精確到±0.0005g／cm3。但振動管加工困難，安裝要求高，若需測某一定溫度下液體的密度時，須外加恒溫器。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、?；磻?、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形

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