柳州數(shù)顯壓力表安裝方法

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(柳州數(shù)顯壓力表安裝方法)

在校準(zhǔn)過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)壓力表誤差超差、線(xiàn)性不好等情況，應(yīng)該進(jìn)行調(diào)整和修理。壓力表可調(diào)部位主要是指針、扇形齒輪與連桿，而游絲、底板、彈簧管大多屬于修理項(xiàng)目了。
①指針安裝技能
在彈簧壓力表調(diào)校、修理過(guò)程中，一般都要把指針取下和裝上許多次，使用起針器取下指針是很方便的；但是把指針裝到壓力表上卻是很有技術(shù)含量的，現(xiàn)做詳細(xì)介紹。
彈簧壓力表的指針安裝位置有兩種情況，即帶止銷(xiāo)的和不帶止銷(xiāo)的，所謂“止銷(xiāo)”就是儀表盤(pán)面上，零點(diǎn)處擋住指針，不使指針跑到零點(diǎn)以下的那個(gè)小釘釘，也叫“限止釘”。有的壓力表有止銷(xiāo)，而有的壓力表沒(méi)有止銷(xiāo)，安裝指針時(shí)就應(yīng)分別對(duì)待。帶止銷(xiāo)的壓力表裝指針的位置，一般是在零點(diǎn)以上標(biāo)有數(shù)字的第一個(gè)點(diǎn)上，如一只0-1.0MPa的壓力表，標(biāo)有數(shù)字的點(diǎn)是0.2.0.4.0.6.0.8.1.0幾個(gè)點(diǎn)，我們可把壓力升到0.2MPa，再把指針定在0.2MPa位置上。也可以不在第一個(gè)點(diǎn)上裝指針，而改在其他點(diǎn)上裝指針，例如，在調(diào)整示值時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)調(diào)整，還是有一兩個(gè)點(diǎn)超差，這時(shí)，我們可以通過(guò)改變安裝指針的位置，使超差的那一兩個(gè)點(diǎn)的差數(shù)，分一部分到其他各點(diǎn)上，使各點(diǎn)都有一點(diǎn)誤差而又不超出允許誤差。
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礦用本安型無(wú)線(xiàn)頂板離層監(jiān)測(cè)儀是監(jiān)測(cè)頂板巖層分離時(shí)所發(fā)生位移量頂板位移巷道移動(dòng)的設(shè)備。主要適用于采用錨桿錨索支護(hù)的巷道頂板及需要丈量頂板位移的工作面。礦用本安型無(wú)線(xiàn)頂板離層監(jiān)測(cè)儀精度高光控顯示裝置方便簡(jiǎn)單等是煤礦礦壓監(jiān)測(cè)的儀器。
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2.按先關(guān)閉真空表上的閥門(mén)、再關(guān)真空泵、打開(kāi)高壓閥門(mén)，看壓力上升到0.1MPa，關(guān)閉高壓閥門(mén)，（這個(gè)次序是為了檢測(cè)接加氟嘴的軟管頂針是否已經(jīng)頂開(kāi)加氟嘴內(nèi)的頂針，如果表上壓力未上升，則頂針未起作用，抽真空就必須重新抽。
3.保證在下連接軟管時(shí)因?yàn)楣軆?nèi)是負(fù)壓而造成空氣再次進(jìn)入系統(tǒng)）；快速卸下連接軟管，擰緊加氟嘴蓋子；以上步驟完成后，打開(kāi)高、低壓閥門(mén)，擰緊高、低壓閥門(mén)蓋子；試機(jī)。
我是做空調(diào)的，只要不是冷媒漏盡了重新加就不需要，看著壓力表加就行，現(xiàn)在這個(gè)天氣低壓壓力要加到0.45MPa左右。望采納。
當(dāng)然不需要抽真空了，我裝你空調(diào)不住你家，制冷差一點(diǎn)我沒(méi)什么感覺(jué)，但是多搞個(gè)20分鐘滿(mǎn)頭汗吃飽撐了。變頻機(jī)功率高明顯一點(diǎn)，定頻效果差個(gè)10%吧。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線(xiàn)，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專(zhuān)業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線(xiàn)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類(lèi)衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類(lèi)化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類(lèi)型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽(yáng)離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)動(dòng)力學(xué)112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應(yīng)選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應(yīng)中的前 線(xiàn)軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹(shù)脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯

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