上海數(shù)顯壓力表檢定儀

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閩清縣YE-100膜盒壓力表YE-100
WRP-120，WRP-121，WRN-122，WRN-123，鉑銠熱電偶，鎧裝鉑銠熱電偶，水泥廠熱電偶，玻璃窯爐熱電偶，鎧裝熱電偶，WRN-130F，WRN-230F
閩清縣YE-100膜盒壓力表YE-100該產(chǎn)品由上海云鷗自動(dòng)化儀表有限公司生產(chǎn)不銹鋼隔膜壓力表一般壓力表適用于測(cè)量無(wú)危險(xiǎn)、不結(jié)晶、不凝固及對(duì)銅及銅合金不起腐蝕作用的液體、蒸汽和氣體等介質(zhì)的壓力。
不銹鋼壓力表廣泛應(yīng)用于石油、化工、化纖、冶金、電站等工業(yè)部門(mén)對(duì)耐蝕、抗振要求較高的工藝流程中測(cè)量各種流體介質(zhì)的壓力。本儀表的整體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理、工藝精致，具有較高的測(cè)量精確度和持久的穩(wěn)定性，因此不僅可提供出口，尤為國(guó)內(nèi)用戶(hù)對(duì)引進(jìn)國(guó)外*技術(shù)裝備中的同類(lèi)儀表實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化的理想配套產(chǎn)品。儀表由導(dǎo)壓系統(tǒng)(包括接頭、彈簧、限流螺釘?shù)?、齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)、示數(shù)裝置(指針與度盤(pán))和外殼(包括表殼、表蓋、表玻璃等)所組成。外殼為氣密型結(jié)構(gòu)，能有效地保護(hù)內(nèi)部機(jī)件免受環(huán)境影響和污穢侵入。對(duì)于在外殼內(nèi)充液(一般為硅油或甘油)的儀表，能夠抗工作環(huán)境振動(dòng)較劇和減少介質(zhì)壓力的脈動(dòng)影響。
(上海數(shù)顯壓力表檢定儀)

自動(dòng)峰值記錄
mmH2O、mmHg、inH2O、Pa、kPa、MPa、psi、bar、mbar多種壓力單位切換
測(cè)量速度：
快3次/秒（默認(rèn)），慢1次10秒，速度可調(diào)
測(cè)量速度1次/1秒1次/2秒1次/5秒1次/10秒工作時(shí)間一年兩年四年8年
白色背光,6位數(shù)字顯示,小數(shù)點(diǎn)位數(shù)可調(diào)。
供電方式：
內(nèi)置1節(jié)LS145003.6V鋰電池或3節(jié)AA堿性南孚電池,可外接適配器,具體內(nèi)容參見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
其他指標(biāo)：
外形尺寸：表頭φ100mm×37mm,總長(zhǎng)132mm
重量：0.45kg
壓力接口：M20×1.5
通訊接口：RS232
環(huán)境溫度：(-20~70)℃
溫度補(bǔ)償：(0~50)℃
相對(duì)濕度：<95%
大氣壓力：(86~106)kPa
(上海數(shù)顯壓力表檢定儀)

微分時(shí)間：0～3600秒繼電器觸點(diǎn)輸出。
以上繼電器輸出形式也可選用邏輯輸出24V.DC20mA
集電極開(kāi)路輸出或固態(tài)繼電器輸出容量2A，250V.AC
二組繼電器觸點(diǎn)輸出，可任意組成上、下限報(bào)警，偏差上、下限報(bào)警。上上限報(bào)警和下下限報(bào)警。
開(kāi)關(guān)電源：86～264VAC或220VAC50Hz±5％
功?耗：6VA
提供變送器恒壓電源：24VDC，50mA
變壓器供電：?220V±10％50Hz-60Hz
開(kāi)關(guān)電源：?86-264VAC或220v50Hz
變送器供電電源：?24V、30mA.DC
??上海儀表集團(tuán)供銷(xiāo)有限公司組建于一九八一年初，作為上海儀器儀表行業(yè)窗口，三十多年來(lái)，公司以市場(chǎng)為導(dǎo)向，不斷調(diào)整策略和產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)結(jié)構(gòu)，不斷適應(yīng)市場(chǎng)，適應(yīng)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化，使企業(yè)的經(jīng)營(yíng)規(guī)模逐漸壯大，經(jīng)濟(jì)實(shí)力得到增強(qiáng)，企業(yè)知名度進(jìn)一步提高。本公司重視售前售后的服務(wù)工作。公司在開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，特別強(qiáng)調(diào)供需雙方的銜接合作，全力做好售前售后的服務(wù)工作。對(duì)一些復(fù)雜的儀器儀表，組織專(zhuān)人進(jìn)行使用的傳授和培訓(xùn)，對(duì)在質(zhì)保期內(nèi)產(chǎn)品，也千方百計(jì)滿(mǎn)足用戶(hù)的各項(xiàng)需求，確保廣大用戶(hù)無(wú)后顧之憂(yōu).
(上海數(shù)顯壓力表檢定儀)

藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專(zhuān)業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類(lèi)衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類(lèi)化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類(lèi)型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離

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