烏魯木齊primo數(shù)顯壓力表

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第三代電子手表是指針式石英手表。音叉式電子手表的走時精度是提高了，但是它仍不能滿足人們對精確時間的要求，人們開始采用更為理想的穩(wěn)頻元件——石英晶體。石英晶體具有十分穩(wěn)定的物理和化學性能，它的穩(wěn)頻效果較好。第三代電子手表主要是由微型電池、石英晶體、集成電路、微型馬達和齒輪、指示系統(tǒng)構(gòu)成的。石英晶體作為振蕩電路中的一個穩(wěn)頻元件，接通電源以后和集成電路一起形成振蕩，產(chǎn)生一個非常穩(wěn)定的3Z佃赫茲的信號，也是通過集成電路將它變換成每秒振蕩一次(1赫茲)的信號，并放大到足夠強度，推動微型馬達，帶動齒輪、指針轉(zhuǎn)動。第四代電子手表仍然用石英晶體作為穩(wěn)頻元件，但它的機械結(jié)構(gòu)已經(jīng)減到了最少程度，連傳統(tǒng)的齒輪、指針都不見了。代替齒輪的是集成電路，代替指針的是發(fā)光二極管或其他顯示元件。人們稱第四代電子手表為“數(shù)字顯示石英手表”。 防水鐘鬧鐘數(shù)顯鐘學生用小型電子桌擺浴室車載表掛小萬年歷。
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(7)電流：0.05%±1d
(8)相對濕度：≤80%RH
(9)過載才能：為量程上限的1.2～1.5倍
(10)外形尺寸：240×80×40mm
(11)重量：2.5Kg
(12)內(nèi)置電池：一次充電可工做15個小時
熱電偶校驗儀
舉例：型熱電偶校驗仿實儀
熱電偶校驗仿實儀是功用強大和容易使用的現(xiàn)場校準器。丈量及仿實輸出功用幾乎能夠測試和校準除壓力以外的任何過程參數(shù)。校驗仿實儀的系列化設(shè)想，使操縱非常煩瑣。公用機殼的選用，使自備電池改換迅速。當停止校準、毛病診斷或維修時，JH-ZJF型熱電偶校驗仿實儀會助您一臂之力。、分析儀表儀器計量檢測的重要性任何儀器計量檢測工作都會存在一定的誤差，誤差的大小體現(xiàn)著分析儀表儀器的精度，雖然誤差不可以消除，但是誤差可以減小，通過對分析儀表儀器進行調(diào)試和測試，將儀表儀器的誤差減小，提高分析儀表儀器的精度
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天康集團在發(fā)展中逐步形成了獨特的品牌文化及著眼全球的經(jīng)營布局，全力塑造“高科技、高品質(zhì)、化”的品牌形象。（JEFR-ZR控制柜連接線工藝：選擇安徽天康/廣東惠州）始終秉承“有跨越才有卓越”的天康精神，在創(chuàng)建和諧企業(yè)的基礎(chǔ)上，引進的構(gòu)架與模式，組織企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營管理體系。在積極參與化競爭的基礎(chǔ)上，不斷把握市場發(fā)展脈搏，尋求經(jīng)濟戰(zhàn)略聯(lián)盟，與全球伙伴共同發(fā)展與進步。如今天康人將全新的投入化為無私的奉獻，與共同發(fā)展，與人類一起進步。
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銅芯、實心聚烯烴絕緣（非填充）、自承式、擋潮層聚乙烯護套市內(nèi)通信電纜GB/T13849.5—1993聚烯烴絕緣聚烯烴護套市內(nèi)通信電纜第5部分銅芯、實心或泡沫（帶皮泡沫）聚烯烴絕緣、隔離式（內(nèi)屏敝）、擋潮層聚乙烯護套市內(nèi)通信電纜GB/T14316—2008間距1.27rnm絕緣刺破型端接式聚氯乙烯絕緣帶狀電纜GB/T18015.1—2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第1部分：總規(guī)范GB/T18015.2—2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第2部分：水平層布線電纜分規(guī)范GB/T18015.3—2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第3部分：工作區(qū)布線電纜分規(guī)范GB/T18015.4—2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第4部分：垂直布線電纜分規(guī)范GB/T18015.5～2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第5部分：具有600MHz及以下傳輸特性的對絞或星絞對稱電纜水平層布線電纜分規(guī)范GB/T18015.6—2007數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第6部分：具有600MHZ及以下傳輸特性的對絞或星絞對稱電纜工作區(qū)布線電纜分規(guī)范GB/T21204.1—2007用于嚴酷環(huán)境的數(shù)字通信用對絞或星絞多芯對稱電纜第1部分：總規(guī)范GB/T21430.1—2008寬帶數(shù)字通信（高速率數(shù)字接入通信網(wǎng)絡(luò)）用對絞或星絞多芯對稱電纜戶外電纜第1部分：總規(guī)范----電纜的型號由八部分組成：用途代碼-不標為電力電。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數(shù)和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑