重慶數字壓力表浙icp

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北京賽斯頓科技有限公司位于北京通州區中關村科技園區金橋科技產業基地，致力于通過提供壓力和溫度領域內的精準計量儀器，為客戶提供更精準的產品和服務。公司的產品形成了包括壓力表校驗臺，標準數字壓力表、智能壓力校驗儀、智能干體式溫度校驗爐、黑體輻射源、熱工儀表校驗儀等多個壓力，溫度校驗產品系列。賽斯頓儀器品質保證，對每一位客戶都做到售后無憂，因為專注，所以專業！
(重慶數字壓力表 浙icp)

DG1300-BZ-A-2-120/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-100/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-80/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-60/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-45/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-40/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-35/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-30/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-25/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-20/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-10/CJ/AM
DG1300-BZ-A-2-1/CJ/AM
DG1300-BZ-1-2-15/AM/CD2/GK/GZ
DG1300-BZ-A-2-15/AM/CD2/GK/GZ
DG1300-BZ-B-2-15/AM/CD2/GK/GZ
DG1300-BZ-C-2-15/AM/CD2/GK/GZ
DG1300-BZ-A-2-16/HL/GZ
DG1300-BZ-A-2-10/HL/GZ
DG1300-BZ-A-2-18/HL/GZ
DG1300-BZ-A-2-1/HL/GZ
(重慶數字壓力表 浙icp)

數顯壓力表型號
內電源數字壓力表
不銹鋼外殼
鋁合金外殼
壓力傳感器
擴散硅傳感器
陶瓷傳感器
彈簧管傳感器
-100KPa~60MPa自定
M20X1.5螺紋
←完整選型
三、數顯壓力表特點：
大屏幕：大屏幕液晶顯示，讀數直觀清晰，適應環境溫度寬
：的微處理器，測控芯片，性能穩定精度高
低功耗：超低功耗控制，電池連續使用二到三年
防腐蝕：整體不銹鋼密封結構，適應腐蝕性介質及環境
耐振動：器件防振處理，緊固組裝，在振動場所正常使用。
四、數顯壓力表參數：
測量范圍：-0.1~0~60MPa期間量程可分段選取，壓力單位MPa、kPa可選。
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2.關機操作：
正常開機后，長按DOWN鍵約3秒，進入關機狀態：屏幕顯示：，松開手就關機。
3.清零操作：
正常開機后，若壓力表顯示不是0，則在不加任何壓力的時候，長按UP鍵約3秒后松開，進入清零狀態：屏幕顯示：，等待幾秒清零完畢后會自動跳轉到顯示壓力值的界面。
4.設置關機時間：
正常開機后，短按UP鍵，屏幕循環顯示：、、、，分別為：5分鐘,10分鐘,15分鐘,30分鐘。再短按一下ENTER鍵則確定，切換到該單位上。
5.查看關機時間：
正常開機后，短按一下ENTER鍵則查看當前所使用的定時關機時間單位值。
6.若電池電量不足，屏幕顯示：報警，然后自動關機。若所加壓力超過量程值，顯示：。
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快快速直觀完成HART調整，無需繁瑣設置，操作更直觀。壓力校驗如果不合格，可以直接進行HART調整，無需其他工具。
準0.02%壓力測量精度，0.01%電流測量精度。提供高精度的壓力和電流測量，滿足建立壓力實驗室的精度等級要求，實現準確的壓力校驗。
易人性化設計集成：高端LCD顯示屏、中文操作界面、雙插孔設計，帶來更加方便快捷的操作體驗。
智使用校驗管理軟件，實現無紙化智能校驗。通過可選配的730G/PCSW校驗管理軟件，可自動生成校驗報告，實現對校驗結果的無紙化管理。
2018恰值福祿克成立70年，我們70年如一日，始終想客戶之所想，解客戶之所急！新型730G智能數字壓力校驗的推出，很好的幫助了現場工程師高效率、高準確度的解決現場校驗工作，很好的詮釋了福祿克的服務宗旨“為客戶提供更加安全、精準、耐用、易用的測試測量工具，幫助客戶出色地完成任務。”
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反

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