合肥普斯特數顯壓力表

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2.通電后，即正常顯示當前所測壓力。4~20mA信號線輸出電流信號。
3.上下限報*設置：壓力下限報*，即當前所測壓力低于所設置的下限*壓力就會報*，報*觸點導通。
設置方法：正常顯示情況下，用磁筆接觸右鍵3S進入設置主菜單，屏幕滾動設置功能，當出現ALO1時，點觸右鍵進入，設置下限壓力數值，右鍵移位，左鍵加值，設置完畢后長觸右鍵3S回到設置主菜單，當出現ALO2時，可設置上限報*，同下限一樣的設置步驟。當出現--.--時點觸左鍵退出設置。完成了上下限報*設置。
4.接線方式（見殼體）
說明：現場接線要注意電源線和信號線的區分，勿要接錯。用【】符號標的，現場不需要重新設置，現場只?000118588報*。設置開關在上面。
(合肥普斯特數顯壓力表)

計算公式：揚程＝（水泵壓力指數－真空表指數）*100，單位是米。
水泵壓力表指數0.35Mpa．
真空表指數-0.05Mpa
總揚程是(0.35+0.05=0.40)Mpa，
等于(40)米水柱。
壓力表是0。23MPa，相當于23米水壓，"吸力表"就是真空表吧？真空表0。08MPa，相當于8米的真空值，這不太可能。如果水泵出口壓力23米，進口真空值8米（不太可能有如此大的真空值），忽略動能的變化和水泵進出口的高度差，那末水泵的揚程就是：
23-（-8）=31米
是9.8倍數啊?壓力表是兆帕---一兆帕一般等于9.8公斤/平方厘米.
1個大氣壓是大概是10。3米水柱的壓力自己換算吧~~~~~~~~
(合肥普斯特數顯壓力表)

德魯克DruckDPI104-數字壓力表產品特點：
11種可選壓力單位
0.05%FS滿量程精度
壓力范圍10~20,000psi(1400bar)
大屏幕，具有5位數字分辨率
百分比壓力指示，并帶有柱狀指示圖
溫度補償范圍14°F~122°F(-10°C~50°C)
壓力開關測試、zui大值/zui小值、遷移和報警功能
可調節安裝位置
兼容IDOS模塊，RS232接口
與侵蝕性介質相容的不銹鋼及Inconel合金部件
0~5V模擬輸出
可提供氣壓液壓測試套裝
壓力讀數的百分數顯示，并帶有棒狀指示圖
網路能力（致辭達99臺）
先進的硅技術確保在20,000psi量程內可達到0.05%的高精度,且具備zui大值/zui小值、遷移和報警等功能，并提供模擬輸出及壓力開關測試功能。這些使DPI104適用于多種壓力檢測領域。
(合肥普斯特數顯壓力表)

藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技

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