泉州數顯壓力表的不確定度

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數顯精密壓力表特點
◆微功耗、準確度高、高清晰度六位數字液晶顯示；
◆體積小、操作簡單、便于現場校驗壓力儀表以及精密壓力測量時使用；
◆智能校準、線性修復、修正調零
◆液晶顯示具有動態壓力值顯示功能，直觀顯示壓力百分比
◆壓力單位:mmH2OmmHgpsikPaMPaPambarbar多達十種壓力單位(可選)
◆可顯示在線壓力測量動態變化曲線，峰值記錄功能等(可選)；
◆各種附加功能。如RS486接口輸出、4-20mA輸出、數據即時通訊輸出USB接口、存儲功能(可選)；
◆技術參數
壓力范圍：-100kPa～2kPa～250MPa（可根據用戶需要訂制其它壓力量程）
(泉州數顯壓力表的不確定度)

ZHT-4000118588沽πＱ橐鞘俏夜咀钚巒瞥齙謀閾礁呔炔飭懇潛懟２捎糜胖試骷?采用自動化測試工藝,利用多CPU進行輔助處理而制成,保證了高精度及可靠性,具有體積小,重量輕等特點。
本儀表除通過高精度智能壓力模塊測量壓力；還具有六位半的數字多用表及信號源的直流輸入及輸出功能，包括電壓、電流不同量程的測量與輸出。
可用作為高精度的測量儀表、校準儀表對壓力/差壓變送器、壓力傳感器、普通/精密壓力表等進行校驗與檢定,還具有電位差計、精密毫伏表、精密電流表的功能。可廣泛應用于石油、化工、冶金、電力、計量、自動化等工礦部門和科研單位。
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產品簡述：ACD-100數字壓力表采用高性能鋰電池供電，壽命3～5年。可擴展通訊輸出功能（主動報送），無需外電源供電。
應用：x適合無法提供外電源的野外或惡劣環境下全天候采集和通訊x滿足腐蝕性、沖擊性、震動性等場所壓力顯示x滿足實驗室和工業現場高精度壓力采集需求x替代傳統指針壓力表，可做標準壓力表x特別適合油田注水井口壓力采集特點：x壽命長，精度高，穩定性好x抗干擾性能好x采集速度可設置x先進的電源管理技術x零點自穩技術x溫度補償技術技術數據：1．測量范圍：表壓：-100kPa～0～1kPa～260MPa差壓：0～500Pa～3.5MPa絕壓：0～10kPa～60MPa2．通訊方式：RS485、RS232、USART、脈沖3．精度等級：0.1級、0.2級、0.5級4．穩定性：優于0.1%FS／年、優于0.2%FS／年5．顯示方式：動態四位液晶數字顯示（相當于4位半）加漢字提示，顯示kPa、MPa等壓力單位6．過載壓力：1.5-3倍的量程，視測量范圍而定7．內置電源：3.6V高能鋰電池8．介質溫度：-40～85℃9．工作環境：溫度：-30℃～60℃；濕度：＜90%10．防爆級別：ExdIIBT411．過程連接：M201.5（外螺紋）或根據用戶要求外形尺寸：（單位：mm）產品選型表：ACD-100代號過程連接0M20x1.511/2NPT2M14x1.53分體式4法蘭L投入式液位型Y特殊接口代號通訊接口T1RS485T3USARTT4脈沖T6RS232代號精度等級B0.1C0.2D0.5E特殊精度代號壓力類型G表壓A絕壓D差壓ACD-1000T1CG網址來源:/chanpin/did-147154-pid-9960.html4-20mA壓力表PT124Y-615T壓力表
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4

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