南昌數顯壓力表樣本

本文章主要介紹了：南昌數顯壓力表樣本,昆明數字式壓力表的制作與應用論文,數字壓力表等信息

5.2確認流程
5.2.1檢定證書的確認
檢定證書的結果確認按照以下流程圖1進行。
檢定證書的結果確認
檢定證書的確認較簡單，對于檢定合格的儀器出具檢定證書，否則通常出具不合格通知書。在少數情況下，對于不合格的儀器設備，計量單位出具校準證書，由使用單位自行決定使用方式。對于確認合格的儀器設備在使時應根據試驗方法標準選擇合適的準確度等級和量程。
5.2.2校準證書的確認
檢定證書的結果確認按照以下流程圖2進行。
檢定證書的結果確認
除了強制檢定之外的儀器，其他儀器均可以采用校準的方式進行量值溯源，依據校準規范實施。在確認時，儀器的技術要求來源于試驗方法標準、儀器產品標準或儀器產品說明書。在很多情況下，試驗方法標準又引用了儀器產品標準。例如GB/T17671-1999《水泥膠砂強度檢驗方法》中膠砂攪拌機的要求即直接引用了產品標準JC/T681-1997《行星式水泥膠砂攪拌機》。當校準結果符合我們所提出的技術要求時，該儀器可繼續使用。當校準結果不符合技術要求時，根據不同的情況應采取不同的處理方式：（1）修正使用，當被校準的某一參數或某一個校準點不符合技術要求，但可以通過引入修正因子正常使用。例如烘箱的校準點溫度100℃，校準實際結果為103℃，偏差+3℃，此時可以引入修正因子-3℃后使用，修正因子為負的溫度偏差；（2）降級使用，當校準結果不符合產品出廠時的準確度等級，但是符合下一準確度等級時，可以降級使用。但是，使用時必須符合試驗方法中對儀器的準確度等級的要求。例如某準確度等級為Ⅰ級的電子天平，當校準結果不符合Ⅰ級技術要求而符合Ⅱ級技術要求時，可以降為Ⅱ級使用，或者在下一次檢定校準時直接按照Ⅱ級送檢；（3）限制使用范圍，當儀器的測量范圍內僅在某一區間的校準結果符合儀器技術要求時，可以限制該儀器的準用范圍。例如某*量程為600kN的壓力試驗機，校準點依次為120kN、240kN、360kN、480kN、600kN，其中120kN、240kN、360kN、480kN各點的校準結果符合技術要求，600kN的校準結果不符合技術要求。因此，該壓力試驗機的準用范圍為0～480kN，且應明確標示。
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魏印增;;用標準線紋尺任意刻線對零檢定時的誤差計算[J];計量技術;1981年12期
山岳;;測量的學問(二十三)[J];計量技術;1988年11期
楊長業;馬祥輝;王曉蕾;慕新倉;葉松;郭俊;;新研動態比對標準器及其溫濕測量特性研究[J];計測技術;2013年05期
趙愛軍;;色差計檢定過程中的注意事項[A];高精度幾何量光電測量與校準技術研討會論文集[C];2008年
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胎壓監測的測試模塊是安裝在輪胎內部氣嘴位置的，還有一些額外安裝的，是安裝在輪胎外部的氣嘴上。
輪胎壓力表或車用胎壓表（tirepressuregauge）是一種特殊壓力表，專用于測量汽車、卡車、自行車等車輪胎內的壓力。輪胎壓力表采用壓力傳感技術，測量精度高(誤差小于0.05%)，且使用壽命長。用輪胎壓力計及時測試輪胎壓力，可使駕車一族能及時了解自己愛車輪胎的胎壓。指針式操作簡單，數字式讀數方便，警報式不顯胎壓值。
對于高檔車型會有自帶輪胎氣壓檢測功能如果原車沒配備有也可以加裝此功能可以到汽配城和修理廠去了解.之前我的車也是沒有的，到車幫問答上咨詢后就業去搞個了。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.

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