北京消防數顯壓力表說明書

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電學類儀器校準：靜電離子風機、手機綜合測試儀、網絡分析儀、電能（功率）質量分析儀、諧波分析儀、功率表（計）、靜電場強（電壓）表、表面電阻測試儀等。
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還可以使用清水池容積校驗的方法進行流量計檢定。流量計校驗一般情況下流量計的校準分兩種;即在線校準和非在線校準。在線校準不用拆下流量計實現在線流動狀態下的校準。這種方法精度不太高只是校準個大概可以用超聲波流量計進行。另外一種就是非在線校準，此種方法精度較高但流量計必須拆下管道拿到生產廠家校準，或者帶到計量院進行校準。通常利用一個標準的量瓶來進行濕式氣體流量計的校準。標準量瓶的容積，在其刻度Ⅰ~Ⅱ之間正好為1升。將該容積內的氣體通入濕式氣體流量計，若流量計的指針亦轉1升，則流量計讀數正確，否則應對流量計進行調整或校正。電磁流量計校準測試步驟如下:按要求調整好濕式氣體流量計(將濕式氣體流量計灌入適量。對各行業的體系認證有較深認識，水平高，綜合能力強的技術精英隊伍計量校準人員具有專業職業操守，獲計量一級，二級注冊師計量師證快速報價，在線溝通，安排現場技術服務，顧問式計量服務以專業的技術，科學的管理，為客戶提供質優的校準技術服務覆蓋全國的網絡服務體系深圳為總部。
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數顯壓力表精工打造
--------遠能儀表。您身邊的壓力測量專家
數顯壓力表是采用單片機控制的在線測量儀表。它采用電池長期供電方式、無需外接電源，安裝使用方便。該系列數字壓力表可用壓力表、絕壓、差壓的檢測，其形式品種多樣，分為普通型和防爆型，能滿足各種測量需要。它從根本上克服了指針式壓力表精度低、可靠性差、損壞率高等諸多缺點。尤其在腐蝕、振動等場所使用，更顯其超凡性能。該產品經*計量部門、防爆部門檢定合格，已在石油、化工、電力等領域得到廣泛應用。
產品特點：
大屏幕；大屏幕液晶顯示，讀數直觀清晰，適應環境溫度寬。
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明白了三者之間的概念之后，我們區分三者主要是通過他們的區別來辨別的。首先他們三者之間的影響因素不同，測量誤差是客觀存在的，不受外界因素的影響，因為任何測量都有其不完善性，所以誤差是必然會產生的；測量不確定度由人們經過分析和評定得到的，因而與人們對被測量，影響量和測量過程的認識有關；測量準確度它是測量過程中所用儀器精度的高低，等級的高低有關，精度等級越高，其準確度越好，所測結果越接近真實值。
他們之間評定的目的也是不同的，測量誤差是表明測量結果偏離真值的程度；測量準確度主要是表明所測結果是否在標準要求范圍內；測量不確定度是表明被測量的結果在某個區間內。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子

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