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家中國企業--華星光電(ChinaStarOptoelectronicsTechnology)也將會加入這一行列。4K與8K有什么區別?2019年,超過50%的數字看板將采用超高清技術(UHD)進行生產——并且這一比例還將持續迅速增長。如果您正在考慮安裝新的專業級面板,那么是時候開始考慮8KUHD了。8KUHD分辨率正逐漸應用于電視行業,同時PID也有望快速跟進。在PID行業中,那些曾過4K技術緩慢應用的人士可能對其是否應考慮8K技術產生懷疑。我們將分享我們的觀點,幫助您了解8K技術為PID行業帶來的機遇。旗艦店隨著網上購物及電子商務的出現,品牌
自動駕駛的興起改變了傳統汽車毫米波雷達行業的面貌。對前視和360度環繞的需求不斷增加,促使汽車制造商根據車內外的應用,尋求最佳的射頻性能、功耗、分辨率和尺寸。而高角分辨率(也被稱為點云成像)汽車毫米波雷達市場正在成為全球三大汽車芯片巨頭(恩智浦、儀器和英飛凌)的下一個戰場。其中,恩智浦和英飛凌是傳統雷達芯片市場的TOP2,儀器(TXN.US)則是近兩年憑借單芯片集成方案殺入這個市場。成像雷達是雷達的一個子集,它的名字來源于它的高角分辨率能夠提供清晰的圖像。角度分辨率是區分在相同距離和相同相對速度范圍內的物體的能力,同時能夠在高分辨率下識別靜態對象。半年前,恩智浦宣布與一家中國供應商合作,鞏固其在中國
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5.接斷差的形式:可調式或固定式。
6.是否有脈動:如果壓力有脈動或振動,需要帶節流閥4000118588動壓力對儀表的損傷。
7.帶隔膜的場合:測定腐蝕性、高黏度或溫度過高時,需要選用帶隔膜。
相關術語編輯
精度:表示設備精準程度的值,包括線性度、公差、遲滯、重復性等。目前長野的壓力開關精度可達到±0.5%F.S,型號為CB33。
最大壓力(Max.P):壓力范圍的最大值。
滿量程(F.S):壓力范圍最大值和最小值的差值。
接斷差(死區):是指開關設定動作值和復位值的差值,例如當設定、值為1MPa,實際復位值為0.9MPa時,接斷差為0.1MPa。
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藥物中間體化學第二版 作者:呂春緒編 出版時間:2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上,以中間體為主線,在加強理論知識的同時,詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容,并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材,也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11,1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21,2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31,3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21,3-雙官能團化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31,5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41,2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51,4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61,6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選

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